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http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4114| Título: | Perfil epidemiológico de pacientes com hemofilia A e doenças associadas ao uso do fator VIII Recombinante |
| Título(s) alternativo(s): | Epidemiological profile of patients with hemophilia A and diseases associated with the use of Recombinant factor VIII |
| Autor(es): | Bentes, Marcos do Nascimento |
| Orientador(es): | Oliveira, Viviana Maria Araújo de |
| Palavras-chave: | Hemofilia A;Fator VIII;Fator VIII recombinante |
| Data do documento: | 4-Dez-2020 |
| Editor: | Universidade do Estado do Amazonas |
| Resumo: | No Brasil, cadastrado no Ministério da Saúde, 12.983 pacientes com Hemofilia A. O diagnóstico baseia-se nos achados clínicos, testes laboratoriais e diagnóstico diferencial. O tratamento é infundir o fator de coagulação ausente. Reações ao uso do fator podem incluir, manifestações alérgicas, doenças virais transfusionais e cerca de 30% dos pacientes desenvolvem aloanticorpos. Medidas preventivas devem ser realizadas na perspectiva de melhorar a saúde, qualidade de vida e adesão dos pacientes ao tratamento e redução de exposição a um alto número de doses do fator. Objetivo: Caracterizar o perfil epidemiológico de pacientes com Hemofilia A, investigando as doenças associadas ao uso do fator VIII e fator VIII recombinante na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Método: Estudo epidemiológico, transversal descritivo retrospectivo e documental. Critérios de inclusão: Prontuário de pacientes com diagnóstico de hemofilia A, preenchidos com mais de 70% das informações. CAAE: 11986918.6.0000.0009. Resultados: Registrado no Ministério da Saúde, um quantitativo de 276 indivíduos com diagnóstico de Hemofilia A, no Amazonas. Incluído para análise deste estudo, 164 prontuários. As características sociodemográficas: gênero masculino, 99,4%, prevalência de adolescentes (28%) e jovens (26,8%), raça parda, 67,1%, ensino fundamental incompleto, 28,6%, ocupação: estudante, 42,7%. Condição clínica: 36,6% classificados com hemofilia A grave. Todos com diagnósticos, clínico e laboratorial. O grau de parentesco mais comum foi o de irmãos, 35,3%. Sintomas predominantes: hemartrose (70 / 45,4%), dor (49 / 31,9%), edema (37 / 24%) e artropatia (13 / 8,5%). O fator VIII Recombinante, administrado em 57 (34,8%) pacientes, enquanto o fator VIII plasmáticos em 46 (28,0%), sendo administrados doses de 2000UI a 2999UI. As complicações: artralgia (77,4%) e hemorragia (77,4%). Conclusões: Cuidados de boa qualidade dos profissionais de saúde, auxiliam na prevenção de complicações sérias, resultando em qualidade de vida ao hemofílico |
| Abstract: | In Brazil, registered in the Ministry of Health, 12.983 patients with Hemophilia A. The diagnosis is based on clinical findings, laboratory tests and differential diagnosis. Treatment is to infuse the missing clotting factor. Reactions to the use of the factor can include, allergic manifestations, transfusion viral diseases and about 30% of patients develop alloantibodies. Preventive measures must be carried out with a view to improving health, quality of life and patient compliance with treatment and reducing exposure to a high number of doses of the factor. Objective: Characterize the epidemiological profile of patients with Hemophilia A, investigating diseases associated with the use of factor VIII and recombinant factor VIII at the Hospital Foundation of Hematology and Hemotherapy of Amazonas. Method: Epidemiological, cross-sectional, retrospective and documentary study. Inclusion criteria: Medical record of patients diagnosed with hemophilia A, filled with more than 70% of the information. CAAE: 11986918.6.0000.0009. Results: Registered with the Ministry of Health, a quantitative of 276 individuals diagnosed with Hemophilia A, in Amazonas. 164 medical records included for analysis of this study. Sociodemographic characteristics: male gender, 99,4%, prevalence of adolescents (28%) and young people (26,8%), brown race, 67,1%, incomplete elementary school, 28,6%, occupation: student, 42,7%. Clinical condition: 36,6% classified with severe hemophilia A. All with diagnoses, clinical and laboratory. The most common degree of kinship was that of brothers, 35,3%. Predominant symptoms: hemarthrosis (70 / 45,4%), pain (49 / 31,9%), edema (37 / 24%) and arthropathy (13 / 8,5%). Recombinant factor VIII, administered to 57 (34,8%) patients, while plasma factor VIII to 46 (28,0%), with doses ranging from 2000 IU to 2999 IU. Complications: arthralgia (77,4%) and hemorrhage (77,4%). Conclusions: Good quality care by health professionals helps to prevent serious complications, resulting in quality of life for the hemophiliac |
| URI: | http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4114 |
| Aparece nas coleções: | DISSERTAÇÃO - PPCAH Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Hematologia |
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